空气炸锅有没有毒？规避四大陷阱危害
空气炸锅是满足日常烹饪、提升饮食健康与生活品质的关键，地位重要。但当下有诸多空气炸锅用劣质材料，加热时易释放出有害化学物质和刺鼻异味，还有火灾等风险。空气炸锅有没有毒？下面我将会进行解答！
导管
5月这两起看病悲剧！基层看病避开「三素一汤」，这4招保用药安全
声明：本文为原创，依据权威资料并结合个人观点撰写，文末附信源。今日头条首发72小时，无虚构内容，专注公益科普健康知识，如有不适请线下就医。
困难气道的气管拔管和导管更换的挑战：一篇叙述性综述
这篇2025年6月发表在《Journal of Anesthesia》上的综述文章，深入探讨了气管拔管（尤其是困难气道患者）和气管导管更换过程中的挑战、风险、并发症及管理策略。文章强调拔除气管导管是气道管理中被低估的关键环节，其并发症发生率可能高于气管插管，且
劳动报-3毫米的导管改写孩子命运，沪藏“同心”救治先心病患儿
今年春夏之交，海拔3800米的日喀则迎来了一场跨越5000公里的“护心行动”。上海市儿童医院心内科团队携手西藏日喀则人民医院，成功为4名藏族先心病患儿实施介入手术治疗，这场横跨长江与雅鲁藏布江的生命接力，不仅用3毫米的导管改写了孩子们的命运，更在雪域高原播撒下
全球首款获批！雅培经导管二尖瓣置换系统
2025年5月27日，雅培宣布其Tendyne 经导管二尖瓣置换系统（TMVR） 系统获批FDA，专用于治疗因严重二尖瓣环钙化（MAC）导致瓣膜功能异常且不适合接受开胸手术的患者。
先瑞达医疗-B(06669.HK)外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获批
先瑞达医疗-B(06669.HK)公布，於2025年5月27日，集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用於髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。可提供有效固定的着力点
先瑞达医疗-B(06669.HK)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669.HK)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Perid
先瑞达医疗：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE获批注册
该产品主要用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉及肾动脉的外周血管狭窄病变的预扩张。E-PERIDGE®能够有效提供固定的着力点，帮助斑块的定向打开，并降低斑块或增生内膜组织的弹性回缩，从而减少血流限制性夹层的发生，降低对血管的过度损伤。
先瑞达医疗-B(06669.HK)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669.HK)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Perid
先瑞达医疗-B(06669)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Peridge®
先瑞达医疗：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®获批注册
该产品主要用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉及肾动脉的外周血管狭窄病变的预扩张。E-PERIDGE®能够有效提供固定的着力点，帮助斑块的定向打开，并降低斑块或增生内膜组织的弹性回缩，从而减少血流限制性夹层的发生，降低对血管的过度损伤。
先瑞达医疗-B(06669)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月27日，本集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridge®的注册批准。E-Peridge®用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张。 E-Peridge®
先瑞达医疗-B(06669.HK)：外周刻痕球囊扩张导管E-PERIDGE注册申请获国家药监局批准
格隆汇5月29日丨先瑞达医疗-B(06669.HK)发布公告，2025年5月27日，集团收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管E-Peridg
自1949年以来，首款国产旗舰级木振膜入耳式耳机终于诞生了
去年诞生的国产耳机新品牌TWISTURA（逆转未来），凭借一款299元的可换导管、送手机小尾巴（解码耳放）、金属镜面外观、超1特斯拉磁路和镀铍球顶复合振膜的有线耳机D大调，很快在卷成一锅粥的国内HIFI圈拿到了高关注度，并且在2024年底的日本VGP2025，
惠泰医疗获冠状动脉棘突球囊扩张导管注册证
5月28日，惠泰医疗公告，公司全资子公司湖南埃普特医疗器械有限公司于2025年5月27日获得一项第三类无源医疗器械注册证，产品为冠状动脉棘突球囊扩张导管，注册证编号为国械注准20253031011。该产品适用于成人患者PCI中植入支架或使用球囊前对血管狭窄病变
正式上市！强生最新心腔内超声导管
2025年5月21日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）宣布旗下Biosense Webster 公司新一代心腔内超声成像（ICE）导管——SOUNDSTAR CRYSTAL已正式在美国上市，用于心脏消融手术中的高分辨率ICE成
新刊要览 | 2025年第5期
从区域火险降级疏散到最短路径选择方向—— 谈独立建筑楼梯出上人屋面的门不应装出口标志灯（洪友白 陈德刚）摘要：针对独立建筑楼梯间出上人屋面的门是否装出口标志灯存在的争议情况，从疏散与逃生概念、标志灯在有组织的疏散中的作用、建筑内外各区域火灾风险等级划分及对应的
二尖瓣治疗迎突破：远大医药NeoNova经导管二尖瓣夹系统首批植入
5月以来，远大医药（0512.HK）在核药抗肿瘤诊疗和脓毒症等领域连续取得多项重大突破性进展，公司股价连创新高，于5月23日盘中触及9.20港元的历史高点，较年内低点上涨超过130%。同时，公司于年内连续三次获得知名投行中金公司上调目标价格，并获得华泰证券及华
灵动致臻柔韧致远｜经导管二尖瓣夹系统NeoNova®开启全国首批植入
近日，中国自主研发的经导管二尖瓣缘对缘修复创新器械——NeoNova®经导管二尖瓣夹系统（以下简称“NeoNova®”），由臻亿医疗全资子公司杭州端佑医疗科技出品、远大医药（00512.HK）进行推广，已于今年2月成功获国家药品监督管理局批准上市，3月获国家C
兴戈ET142“异星”试听分享
当耳机美学的公众号上弹出兴戈ET142“异星”的巡回试听公告时，我就第一时间提交了试听申请，毕竟时隔六年兴戈终于重启了ET系列，又是千元价位采用了14.2mm大口径平板+压电陶瓷单元的双杀设计，让人心痒难耐啊。而第一次试听这款耳机确实在稍后的上海展，使用展台提